بوابة الثانوية العامة المصرية

بوابة الثانوية العامة المصرية (https://www.thanwya.com/vb/index.php)
-   ركن العائلة (https://www.thanwya.com/vb/forumdisplay.php?f=1035)
-   -   ثلاثة فحوصات يجب أن تعمل للمولود حتى لا يصاب بالتخلف العقلي (https://www.thanwya.com/vb/showthread.php?t=732108)

أ:محمودبركات 23-09-2017 08:42 PM

ثلاثة فحوصات يجب أن تعمل للمولود حتى لا يصاب بالتخلف العقلي
 
جنبوا أأطفالكم االرضع الإصابة بالتخلف العقلي بعمل هذه الفحوصات الثلاث.


الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الآخر لاعلاج له.

موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.

أي أن الطفل هنا يولد طبيعياً و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.

بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الآتية.

1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
http://n4hr.com/up/uploads/9cea47f2c6.jpg
- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism

و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .

و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.

و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزماً و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.

كما في الصورة :
http://n4hr.com/up/uploads/7deeb95091.jpg
http://n4hr.com/up/uploads/7959e83535.jpg

- Phenylketonuria

وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.

و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.

و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.

و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.

و إلى نوبات صرع

و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران

و تقيحات جلدية مختلفة.


و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.

و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.

الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.

http://n4hr.com/up/uploads/747afd6101.jpg

http://n4hr.com/up/uploads/ecac09b800.jpg

طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.


3- مرض يسمى بــ Galactosemia

و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.

و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.

و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي

تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال

و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.


طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.


3- مرض يسمى بــ Galactosemia

و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.

و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.

و الاعراض بالتالي :

تخلف عقلي

تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال

و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.

نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات

طرش ... أو إرجاع و غثيان

نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان

http://n4hr.com/up/uploads/b8b69e1273.jpg

هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشاراً.

الأستاذة ام فيصل 23-05-2018 08:37 PM

جزاك الله خيراً وبارك الله فيك
تحياتي وتقديري

Mr. Hatem Ahmed 26-05-2018 04:58 PM

عمل رائع وجهد متميز من حضرتك

جزاك الله خيرًا وبارك فيك



جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 02:33 PM.

Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.