اهلا وسهلا بك فى بوابة الثانوية العامة ... سجل الان

العودة   بوابة الثانوية العامة المصرية > ركن الأسرة > براعم

براعم موضوعات ونصائح هامة لطفلك من يوم ميلاده

إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
  #1  
قديم 23-09-2017, 08:42 PM
الصورة الرمزية أ:محمودبركات
أ:محمودبركات أ:محمودبركات غير متواجد حالياً
معلم خبير احياء
 
تاريخ التسجيل: Jun 2016
المشاركات: 571
معدل تقييم المستوى: 2
أ:محمودبركات is on a distinguished road
افتراضي ثلاثة فحوصات يجب أن تعمل للمولود حتى لا يصاب بالتخلف العقلي


جنبوا أأطفالكم االرضع الإصابة بالتخلف العقلي بعمل هذه الفحوصات الثلاث.


الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الآخر لاعلاج له.

موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.

أي أن الطفل هنا يولد طبيعياً و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.

بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الآتية.

1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia

- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism

و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .

و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.

و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزماً و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.

كما في الصورة :



- Phenylketonuria

وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.

و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.

و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.

و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.

و إلى نوبات صرع

و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران

و تقيحات جلدية مختلفة.


و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.

و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.

الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.





طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.


3- مرض يسمى بــ Galactosemia

و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.

و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.

و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي

تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال

و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.


طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.


3- مرض يسمى بــ Galactosemia

و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.

و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.

و الاعراض بالتالي :

تخلف عقلي

تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال

و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.

نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات

طرش ... أو إرجاع و غثيان

نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان



هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشاراً.

__________________
وَمَن يَعْمَلْ مِنَ الصَّالِحَاتَ مِن ذَكَرٍ أَوْ أُنثَى وَهُوَ مُؤْمِنٌ فَأُوْلَـئِكَ يَدْخُلُونَ الْجَنَّةَ وَلاَ يُظْلَمُونَ نَقِيراً
النساء (124)
رد مع اقتباس
إضافة رد

العلامات المرجعية

أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

ضوابط المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا يمكنك اضافة مرفقات
لا يمكنك تعديل مشاركاتك

BB code متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 07:01 PM.