مشاهدة النسخة كاملة : للمتميزين فقط


a7mad 3abdo
01-05-2010, 08:46 PM
من الميثان كيف تحصل علي بوليمر مشترك ( الباكليت )
في انتظار الاجابات
:078111rg3: :078111rg3: :078111rg3: :078111rg3: :078111rg3:

Mo_Hegab
01-05-2010, 09:04 PM
Ch4 +cl2 _________dark________ch3cl +hcl
ch3cl +koh _________--ch3oh +koh
ch3oh + o ____________hcho
hcho + فينول ____________بلمرة بالتكاثف يحث ينتزع جزء الماء يعطى باكليت

a7mad 3abdo
02-05-2010, 09:40 PM
اجابة صحيحة 100% يغفل عنها كثير من الطلاب حيث يظن الطالب ان عليه الحصول علي الفينول من الميثان
شكرا علي اهتمامك

د/آية (ان شاء الله)
03-05-2010, 09:37 AM
جزاك الله خيرا
فعلا الفكره حلوه انا برضو كنت بفكر ازاي هجيب الفينول ومجاش في دماغي الفورمالدهيد

عبدالناصر صديق
03-05-2010, 02:05 PM
صح مائة فى المائة يا حجاب

tottos
03-05-2010, 03:30 PM
ch3oh + o ____________hcho ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ازاي ؟؟؟!!! لو انتم عملتم كدة على اساس انه بيتاكسد في وجود ثانى كرومات البوتاسيوم المحمضة فمن الصعب الحصول على الفورمالدهيد بهدة الطريقة لانه سرعان ما يتاكسد بالعامل المؤكسد الموجود في حيز التفاعل ويتحول الي حمض الفورميك HCOOH
زى ما في كتاب الوزارة عشان كدة اريد التوضيح

a7mad 3abdo
03-05-2010, 08:58 PM
يا ريت تقوللي في اي صفحة مكتوب الكلام دا من كتاب الوزارة "زى ما في كتاب الوزارة"
كل المودة و الاحترام

tottos
03-05-2010, 09:30 PM
اوك من المعروف ان الكحولات الاولية تتاكسد على (خطوتين) اول خطوة يتكون الالدهيد تانى خطوة يتكون الحمض انت كدة حليته يتاكسد على مرحلة واحدة بسسسسسسسسسسس اللي هي الادهيد طب فين الحمض والا ميكونش كحول اولي !!!!!!!
والدليل على كدة ان في التجربة تم شم رائحة الخل في اكسدة الايثانول

مستر// فيكتور بخيت
03-05-2010, 10:11 PM
ch3oh + o ____________hcho ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ازاي ؟؟؟!!! لو انتم عملتم كدة على اساس انه بيتاكسد في وجود ثانى كرومات البوتاسيوم المحمضة فمن الصعب الحصول على الفورمالدهيد بهدة الطريقة لانه سرعان ما يتاكسد بالعامل المؤكسد الموجود في حيز التفاعل ويتحول الي حمض الفورميك hcooh
زى ما في كتاب الوزارة عشان كدة اريد التوضيح

كلامك صحيح نماما وهنا نلجاء لطريقة اخرى للاكسدة بدون عوامل مؤكسدة لكى نتجنب اكسدة الالدهيد المتكون الى حمض ( وهى طريقة غير مقررة عليكم -لكن للعلم فقط) نؤكسد الميثانول بعامل حفز ينتزع منه ذرتين هيدوجين ونستخدم هنا النحاس المسخن للاحمرارحيث نغمس سلك نحاس مسخن للاحمرار فى الميثانول فيتكون الفورمالدهيد ويتوقف التفاعل عند تكوين الفورمالدهيد
شكرا للجميع

tottos
03-05-2010, 10:32 PM
أشكرك جدا على التوضيح الرائع يا استا> فيكتور

a7mad 3abdo
04-05-2010, 01:25 PM
كلامك صحيح نماما وهنا نلجاء لطريقة اخرى للاكسدة بدون عوامل مؤكسدة لكى نتجنب اكسدة الالدهيد المتكون الى حمض ( وهى طريقة غير مقررة عليكم -لكن للعلم فقط) نؤكسد الميثانول بعامل حفز ينتزع منه ذرتين هيدوجين ونستخدم هنا النحاس المسخن للاحمرارحيث نغمس سلك نحاس مسخن للاحمرار فى الميثانول فيتكون الفورمالدهيد ويتوقف التفاعل عند تكوين الفورمالدهيد
شكرا للجميع


شكرا علي الرد و التوضيح
بس انا عندي سؤال :
مثلا لو في الامتحان وقفت التفاعل عند الالدهيد
و اخذت الالدهيد و كملت بيه باقي التحويل
يبقي غلط ؟

مستر// فيكتور بخيت
04-05-2010, 02:04 PM
شكرا علي الرد و التوضيح
بس انا عندي سؤال :
مثلا لو في الامتحان وقفت التفاعل عند الالدهيد
و اخذت الالدهيد و كملت بيه باقي التحويل
يبقي غلط ؟
لا صح طبعا وتبقى ممتاز كمان

a7mad 3abdo
04-05-2010, 06:57 PM
ههههه :)
شكرا يا مستر علي التوضيح ,
كل الاحترام و التقدير ,,,

النجم محمد عطية
05-05-2010, 12:05 PM
من البنزين كيف نحصل على الطولوين والعكس

the polite student
05-05-2010, 01:57 PM
اجابتك صحيحة يا حجاب ولكن انت كتبت koh بدلا من kcl

ms_lv2006
05-05-2010, 02:09 PM
من البنزين كيف نحصل على الطولوين والعكس








سهل جدا هتلخد البنزين وتعمل تفاعل فريدك كرفت مع وجود AlCl3 لامائي هيديلك طولويين (1)


هتاخد الطولوين وتأكسده في وجود خامس اكسيد الفانديوم هيدينا حمض بنزويك

هناخده ونضع علية NaOH هيدينا بنزوات صوديوم

نضع على بنزوات الصوديوم الجير الصودي هيطلع بنزين مرة اخرى

ارجو الافادة