ابوان لم يظهر عليهما اعراض مرض سيولة الدم انجبا بنت مصابة بالمرض وضح ذلك وراثيا

الاب مريض بسولة الدم لكن لا تظهر عليه الاعراض لانه ليست بنفس الدرجة و هذا ما جعل العلماء يعتقدون بتداخل فعل جينات أخري أم الام في ه حاملة لجين المرض و عند التزاوج اجتمع كروموسوم Xaمن الاب مع Xa من الام و كان النسل أنثي ثعاني من سيولة الدم و تركيبها الوراثي هو XaXa

البنت الناتجة حالة تيرنر لان حدث شذوذ اثناء تكوين الحيوانات المنوية فاصبح حيوان منوي خالي من الكرموسومات ال***ية مع بويضة xتحمل جين المرضفتصبح تيرنر مصابة بنزف الدم

البنت الى ناتجه حاله تيرنر ...... المساله كانت فى دليل التقويم القديم لكن اتشالت لكنها تعتبر من اقوى مسائل الوراثه