أ:محمودبركات
23-09-2017, 08:42 PM
جنبوا أأطفالكم االرضع الإصابة بالتخلف العقلي بعمل هذه الفحوصات الثلاث.
الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الآخر لاعلاج له.
موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.
أي أن الطفل هنا يولد طبيعياً و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.
بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الآتية.
1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
http://n4hr.com/up/uploads/9cea47f2c6.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/9cea47f2c6.jpg)
- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .
و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.
و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزماً و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.
كما في الصورة :
http://n4hr.com/up/uploads/7deeb95091.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/7deeb95091.jpg)
http://n4hr.com/up/uploads/7959e83535.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/7959e83535.jpg)
- Phenylketonuria
وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.
و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.
و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.
و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.
و إلى نوبات صرع
و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران
و تقيحات جلدية مختلفة.
و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.
و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.
الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.
http://n4hr.com/up/uploads/747afd6101.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/747afd6101.jpg)
http://n4hr.com/up/uploads/ecac09b800.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/ecac09b800.jpg)
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات
طرش ... أو إرجاع و غثيان
نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان
http://n4hr.com/up/uploads/b8b69e1273.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/b8b69e1273.jpg)
هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشاراً.
الكثير من الأمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي ؛ بعض منها يمكن الوقاية منه و البعض الآخر لاعلاج له.
موضوعنا هنا عن ثلاثة أمراض تؤدي لإصابة الطفل بالتخلف العقلي في حالة إهمال علاجها و إهمال الوقاية منها.
أي أن الطفل هنا يولد طبيعياً و من ثم يصاب بالتخلف العقلي مع مرور الوقت ؛لإنه مصاب بأحد هذه الأمراض و التي لم يتم فحص الطفل فيها.
بعد اليوم الثالث من الولادة يتم أخذ دم من قاع القدم للطفل و يتم فحص بعض الأنزيمات و الهرمونات الموجودة في دم الطفل للأمراض الآتية.
1- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
2- مرض Phenylketonuria
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
http://n4hr.com/up/uploads/9cea47f2c6.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/9cea47f2c6.jpg)
- مرض نقص الدراق Congenital hypothyroidism
و سببه نقص هرمونات الغدة الدرقية .
و يعالج بإعطاء الطفل الهرمونات الناقصة.
و إذا لم يعالج الطفل فإنه يصاب بمايسمى بالقماءة Cretinism حيث يتوقف النمو و يصير الطفل قزماً و تظهر عليه علامات البلادة و التخلف العقلي ؛ و يتضخم اللسان و يبرز للخارج و يتدلى من الفم و تكون بطن الطفل كبيرة.
كما في الصورة :
http://n4hr.com/up/uploads/7deeb95091.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/7deeb95091.jpg)
http://n4hr.com/up/uploads/7959e83535.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/7959e83535.jpg)
- Phenylketonuria
وهو مرض وراثي و يصيب واحد من أصل عشرة ألف طفل.
و سببه خلل في الإستقلاب الخلوي لأحد الأحماض الأمينية و يؤدي إلى تجمعه بكميات كبيرة في الجسم.
و هذا يؤدي مع الوقت إلى إصابة الطفل بالتخلف العقلي.
و تحول شعره للون الأبيض ؛و إختفاء لون العين.
و إلى نوبات صرع
و تكون رائحة كريهة للبول تشبه رائحة بول الفئران
و تقيحات جلدية مختلفة.
و يعالج بتجنب الطفل بعض المأكولات التي تحتوي على هذا الحمض الأميني.
و هناك مأكولات خاصة تم تصنيعها للمصابين بهذا المرض.
الباحثون و علماء الطب مختلفون حول ما إذا كان العلاج هو تجنب هذه المأكولات مدى العمر أم فقط لحد سن 10 سنوات.
http://n4hr.com/up/uploads/747afd6101.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/747afd6101.jpg)
http://n4hr.com/up/uploads/ecac09b800.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/ecac09b800.jpg)
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
طفل مصاب بالمرض و أخته سليمة.
3- مرض يسمى بــ Galactosemia
و هو كذلك مرض وراثي و سببه خلل في الإستقلاب الغذائي لأحد الإنزيمات الخلوية ؛ مما يؤدي إلى نقص معدلها في الخلية.
و النتيجة تجمع لسكر الجالاكتوز في الدماغ و الكبد و العين.
و الاعراض بالتالي :
تخلف عقلي
تليف كبدي مع تضخم للكبد و الطحال
و إصابة العين بمايسمى بالكدرة.
نوبات من إنقباضات لا إرادية للعضلات
طرش ... أو إرجاع و غثيان
نقص الوزن
و يعالج بتجنب منتجات الالبان
http://n4hr.com/up/uploads/b8b69e1273.jpg (http://n4hr.com/up/uploads/b8b69e1273.jpg)
هناك أمراض أخرى يتم فحصها كذلك مع الولادة و لكن الثلاثة السابقة هي أهمها و أكثرها إنتشاراً.