هوا مش مفروض كده في اناث سوداء برضو؟؟؟؟؟؟

ممكن توضيح اكتر للسؤال

الاب موجب هجين ؟ بس مش مزكور فى السؤال
طيب لو نقى ؟

؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟

ارجو الاجابة علي السؤال
 

سووال حلوو
 

طبعا كلنا عارفين السوال المشهور الي هو كيف تفسر ابوين لا يظهر عليهما اعراض عمي الالوان انجبا ابنا مريض انما السوال المرة دي فيه فكره حلووة كيف تفسر ان ابوين لا يظهر عليهما اعراض العمي اللوني ومع ذلك انجبا بنتا مصابه بالعمي اللوني فسر ذلك وراثياا :)

بني قصدي؟؟

لسه حاللها امبارح دي جت في الازهر سنه 84 هتبقي حاله جينات مرتبطه بال***

الذكر يحمل الصفه السائده والانثي تحمل الصفه المتنحيه هيطلع ناتج الجيل الاول ذكور تحمل الصفه المتنحيه واناث تحمل الصفه السائده هجين نعملهم تلقيح يطلع افراد الجيل الثاني بنسبه 2 سائد الي 2 متنحي وهيكون السائد موجود في الزكور والمتنحي في الاناث

دى من المسائل الرخمة فى الوراثة
هايحصل انقسام غير طبيعى فى الأمشاج
أمشاج الذكر هاتبقى 22+xy و 22
و أمشاج الأنثى 22+x
هى مشكلتها بس أن فكرتها بعيدة شوية

قيشطه اجابتك صح :078111rg3:

مع أحترامى وتقديرى لجهدك الا أنى أعتقد أن هذا التفسير غير سليم ..الانثى المصابة كما نعلم تحمل جينان متنحيان على xx وبما ان الاب طبيعى فهذا يعنى أنه لا يحمل الجين المتنحى على x بالتالى وبافتراض حدوث انقسام غير طبيعى فى الامشاج وتكون مشيج ذكرى يحمل 22+xy نجح فى اخصاب البويضة فان الزايجوت المتكون 22AA+ XXY سيكون ذكر مصاب بكلاينفلتر وقد يكون مصاب بالعمى اللون ان كانت الام حاملة للصفة.... الخلاصة يستحيل انجاب بنت مصابة بعمى الالوان من أب غير مصاب

البنت طفلة غير شرعية :o :o

لا عادي السوال صح والاجابه الي اتقالت سليمه هي الفكره انك ازاي تعمل شذوذ اثناء انقسام الامشاج الذكريه هيكون فيه مشيخ 22+xy والمشيج التاني هيكون 22+0 واثناء انقسام الامشاج في الانثي مش هيبقي فيه شواذ هتبقي عادي 22+x و22+x بعد كده المشيج 22+0 يخصب البويضه 22+x الي حامله لجين المرض فيكون الناتج انثي تيرنر مريضه 44+x0

اتوقع انه بعد ولادة الطفل الاول ميتا ان الام ناولت المصل المضاد مما حمى وليدها الثانى والله اعلم بس ده بافتاض ان الاب نقى

لم اسمع عن الجينات المشروطة في اي حالة مما درسنا ( على الاقل ممكن لو سمحت مصدر السؤال ) يعنى من كتاب ايه