![]() |
سؤال فى الكيمياء لسنه 3 ازهر والشاطر يحل
من كحول اولى كيف تحصل على مركب حلقى مشبع
|
hالسلام عليكم معقولة طول الفترة دى محدش جاوب طيب شوف بقى اجابتى وقوللى صح ولا غلط من الايثانول نحضر ايثيلين بعد كده ناخد الايثيلين واعمل نزع هيدروجين لتحضير الاسيتيلين ثم بلمرة الاستيلين ونجيب بنزين وبعد كده هدرجة بنزين ويبقى معانا هكسان حلقى وشكرا
|
لا طبعا الاجابه خطا والسؤال محلول بطريقتين فى قسم الكيمياء
|
اقتباس:
تعالى واراينا وانا اوريك الاسئلة |
اقتباس:
نفاعل الهكسانول فى وجود حمض ككبيرتيك مركز وعند 180 لينتج هكسن وماء ناخد الهكسين ونعمله هدرجة لنحصل على الهكسان ناخد الهكسان ونحضر منه البنزين باستخددامم طريقة إعادة التشكيل المحفزة ثم نعمل للبنزين هدرجة لنحصل على الهكسان الحلقى ياريت ترد وتقول إن كانت إجابتى صح ولا لأ |
الله أعلم.............
|
اجابة صحيحة 100 % انتى نموج يافتى الازهر
|
سورى يافتى الازهر الاجابه خاطئه هجيبلكو الحل بتاعها انت غلطان فى حته صغنونة بس فى النص راجع نفسك
|
الاجابه صحيحه 100%
|
السؤال : من كحول اولي كيف تحصل على مركب حلقي مشبع
الاجابة :ـ من الايثانول نحصل على الايثلين بتسخينة مع حمض كبريتيك لدرجة 180 ومن الايثليين نحصل على الاستيلين بنزع الهيدروجين ومن الاستيلين نحصل على البنزين العطري بالبلمرة الثلاثية وبهدرجة البنزين في وجود ضغط وحرارة عامل حفز نحصل على الهكسان الحلقي وهو المطلوب |
ياريت حضرتك يا أخ ححسام بدل الكلام ده
مكن تقول الإجابة اللى عندك والخطأأ اللى أنا وقعت فيه |
مدش رد عليا اجابتي صح ولا غلط يا جماعة
|
صحيح يا اخ حسام بلاش الكلام ده المفروض نحترم بعض
|
انا احب اوجه الشكر للاخ حسام
واحب اقول الاجابه صحيحه 100% واتحداك لو طلعت غلطه فى الاجابه |
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
الحل بسيط جداً فى اى معادلة تحويل نبدا من الاخر للوصول الى المركب الاول االمركب الحلقى المشبع وهو الهكسان الحلقى تمام ويأتى هذا المركب من هدرجة البنزين والبنزين يأتى من الاسيتيلين والاستيلين يأتى من اختزال الايثيلين والايثيلين يحضر من الكحول الاولى وهو الكحول الايثيلى وأ / ايمن محمود البتشتى مدرس لمادةالكيمياء |
C2h5oh+h2so4---------------c2h5+h-oso3+h2o
C2h5+h-oso3--------------------------c2h4+h2so4 C2h4+3h2-----------------------------c6h6 |
سبحان الله بقى فيه اجابه غريبه على السؤال واجابه فتى الازهر هى الى مطابقه للمنهج
|
تم النقل للمكان الصحيح فى امان الله |
الكحول الايثلي --------حمض كبرتيك 180 درجة ---------يعطي الايثلين -------------اضافة الماء وابرمنجانات في وجود وسط قلوي يعطي الايثلين جليكول ----------ثم اضافة حمض الكبرتيك عند درجة 180 الي الاثلين جليكول نحصل علي الاستلين بالقياس ثم بعد ذلي بلمرة حلقية للاستلين في وجود النيكل نحصل علي البنزين -------------ثم هدرجة البنزين نحصل علي الهكسان الحلقي
|
من الايثانول نحصل على الايثيلين فى وجودH2SO4مركز فى 180 وبهلجنة الايثيلين مع البروم ينتج C2H4Br2الذى يتفاعل مع KOHعلى السهم كحولية وتسخين ينتج اسيتيلين الاسيتيلين فى انبوبة نيكل مسخنة للاحمرار ينتج بنزين عطرى بنزين عطرى مع الهيدروجين فى حرارة وضغط ينتج هكسان حلقى ملاحظة:جزء تحويل C2H4Br2 الى اسيتيلين فى المنهج القديم
|
السلام عليكم
الحل هكسانول اولي مع حمض كبريتيك عند 180 يعطي هكسين هكسين نعمله هدرجه بالنيكل المجزا يعطي هكسان الهكسان نعمل له اعادة تشكيل يعطي بنزين عطري البنزين العطري هدرجه يعطي هكسان حلقي مع الشكر د // عاطف خليفه |
ممكن يجماعه اسئله جديده
|
من كربيد الكالسيوم كيف تحصل على كل من :
1 - t n t 2 - حمض البكريك 3 - البنزاميد |
اولا هنجيب كربيد الكالسيوم ونضيف جزيئين من الماء هيطلع ايثاين هناخد الايثاين ونمرره على حلقه من النيكل مسخنه للاحمرار هتدينا بنزين ونحطله كلوريد ميثيل فى وجود كلوريد الالمونيوم اللامائى هيدينا ميثيل بنزين وحمض هيدروكلوريك هناخد الميثيل بنزين ونحط عليه حمض النيتريك
هيدينا t.n.t |
اجابة السؤال الثانى
يمكن الحصول على حمض البكريك من كربيد الكالسيوم كما يلى: يتم اضافة جزيئين من الماء مع جزىء من كربيد الكالسيوم لنحصل على اسيتيلين ثم بلمره الاستيلين بلمره ثلاثيه لنحصل على بنزين ثم نقوم بهلجنه البنزين فى غياب ضوء الشمس مع جزىء من الكلور قى وجود الحديد لنحصل على كلورو بنزين ثم نقوم بالتحلل المائى لكوريد البنزين فى وجود هيدروكسيد صوديوم وليس الماء تحت ضغط ودرجة حرارة 300 وسنحصل على فينول اخيرا سنقوم بنيتره الفينول بثلاث جزيئات من حمض النتيتريك فى وجود حمض الكبرتيك وكلاهما مركزين بنسبة 1:1 فنحصل على 2و4و6 ثلاثى نيترو فينول المعروف بحمض البكريك جزاكم الله خيرا |
اجابة السؤال الثالث هعرفها باذن الله بكره لانى هكمل بقية الاسترات
وفققكم الله |
هو ما فيش حد عايز يجاوب ليه طيب انا مضطره اجاوب انا
اجابة السؤال الثالث:
يمكن الحصول على بنزاميد من كربيد الكالسيوم كما يلى: يتم اضافة 2 جزىء ماء عليها فنحصل على اسيتيلين ثم نعمل بلمره ثلاثيه لاسيتيلين نحصل على بنزين فى وجود النيكل المجزأ ثم نضيف للبنزين كلوريد الايثيل فى وجود كلوريد الالومنيوم الامائى نحصل على طولوين ثم نقوم باكسدة الطولوين فى وجود خامس اكسيد الفينيل نحصل على حمض البنزاويك ثم نضيف له كحول ايثيلى فى وجود حمض الكبريتيك نحصل على استر بنزاوات الايثيل ثم نعمل تحلل نشادرى له نحصل على بنزاميد اتمنى ان اى حد يضع اسئله اخرى وبالذات فى العضويه لانى بدات مراجعه بيها وجزاكم الله خيرا كثيرا |
وعلى النعمة انتم بتلعبوا روحوا ذلكروا كلمة
يمكن هى اللى تيجى فى الامتحان هىء |
جزاكم الله كل جير
|
[quote=saaddon;2106787]جزاكم الله كل خير
|
شكرااااااااااااااااااااااااا
|
الف شكر على الاجابة
|
الطائر الحزين جابر تايسون يحيى على الاجابة الصحية وشكرا
|
اخوتى الاعزاء لو بهذة الطريقة وهى حاورينى يا ويكا كانت المصانع كلها قفلت ونامت المفروض فى الحصول على مركب يتم اختيار اقصر الطرق واقلها تكلفة وبلاش الاسئلة اللى فيها فذلكة اكتر من اللازم ولا تاتى فى الامتحانات والمفروض تكون المعادلات موجودة بالكتاب المدرس وليست فى مراجع ولكم تحياتى كيميائى متخصص
|
'lkjbnjjhnbvkmbv jhib bk
|
اجابة فتى الازهر سلبمة 100% كمان اجابة nemo
ا / مصطفى محروس مدرس الكيمياء والفيزياء بالازهر اسيوط - البدارى |
هكسانول اولي مع حمض كبريتيك عند 180 يعطي هكسين هكسين نعمله هدرجه بالنيكل المجزا يعطي هكسان الهكسان نعمل له اعادة تشكيل يعطي بنزين عطري البنزين العطري هدرجه يعطي هكسان حلقي |
لا يوجد فى المنهج اى معادلة لنزع الهيدروجين من مركب عضوى لذلك فاننى اعتقد ان انتزاع الماء من الهكسانول هى الأفضل
|
كنت عايز احل يلا هسال انا
من كربيد الكالسيوم كيف تحصل على حمض الفورميك :) ازهر2012 |
من كربيد الكالسيوم نحصل على الاستلين ثم بالهيدرة الحفزية نحصل على الاسيتالدهيد ثم باكسدته يعطى حمض استيك ثم بمعادلته بهيدروكسيد الصوديوم يعطى اسيتات الصوديوم ثم بالتقطير الجاف يعطى ميثان ثم هلجنه فى ضوء الشمس الغير مباشر يعطى كلوريد ميثيل ثم يتفاعل مع هيدروكسيد بوتاسيوم يعطى ميثانول وباكسدته اكسده تامه يعطى فورميك
|
جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 05:34 PM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.