|
مرض نادر يحول آلاء إلى علي
مرض نادر يحول آلاء إلى علي http://moheet.com/image/70/225-300/703715.jpg عاشت عائلة مصرية مقيمة فى الإمارات، سنوات طويلة من دون أن تدري أن ابنتها آلاء ليست إلا فتى، بتكوين بيولوجي وميول ذكورية، جرّاء مرض نادر يصيب شخصاً من كل مليون نسمة، ويسمى "التباس في شكل الأعضاء التناسلية الخارجية"، وفقاً لأطباء أكدوا للعائلة أن آلاء ولد يحتاج إلى جراحة تصحيحية لإظهار الأعضاء الذكورية التي كانت تنمو داخلياً". ووفقا لما ورد بجريدة "الإمارات اليوم"، أُجريت للفتاة جراحة دقيقة، فتحوّلت إلى فتى، سُمي "علي"، الذي بدأ حياة جديدة في عالم الذكور، واصطدم بعقبات كثيرة في البيت والمدرسة والشارع، وبات لا يستطيع التأقلم مع واقعه الجديد، على حد تعبيره. وقال والد علي:" إنه تزوّج منذ 14 عاماً، وأنجبت زوجته طفلتين هما آية وأمينة، ثم أنجبت آلاء التي عاشت طفولة عادية، قبل أن تخبره والدتها بأنها بدأت تلاحظ عليها سلوكاً ذكورياً، فهي ترفض عالم البنات واهتماماتهن، وتنفر من الدمى والألعاب الخاصة بالإناث، كما أنها تميل إلى العنف في تصرفاتها، وتصرّ على اللعب مع الأطفال الذكور". وأضاف الأب ـ الذي يعمل سائقاً في أبوظبي ـ حاولت إقناع زوجتي بأن هذه الأمور تحدث مع كثير من البنات، وربما الأمر ليس أكثر من محاولة منها لكي تلفت أنظارنا، وتتميّز على شقيقتيها، ومع تزايد قلق زوجتي عرضت آلاء على طبيب في مصر، صرف لها بعض الأدوية، وأكد أن حالتها لا تدعو إلى القلق. واستطرد الأب قائلاً:" إن ذلك لم يجدِ نفعاً، فقد زادت الأعراض الذكورية السلوكية على آلاء، فقررت أن أبدأ رحلة علاج في الإمارات، بدءاً من مستشفى المفرق الذي أجرى للطفلة تحليلات عدة، أظهرت إصابتها بمرض نادر يصيب شخصاً من كل مليون نسمة". |
سبحان الله
شكرا على الخبر |
سبحان قدرة الخالق ... شكرا يا ضحى على الخبر المتميز
|
اقتباس:
|
اقتباس:
شكرررررررا لمرورك مستر ايمن |
لله فى خلقه شئون
سبحان الله وقانا الله وإياكم شر الأمراض تحياتى لك أية |
اللهم عافنا وعف عنا ...
وشكرا على الخبر ياايه |
اقتباس:
|
سبحان الله
|
سبحان الله * قادر علي كل شئ ...
شكرا مِس آيه ع الخبر ومبروكـ علي الإشراف |
اقتباس:
شكررررررا لمرورك استاذ عبدالله |
اقتباس:
شكرررررا لمرور حضرتك |
اقتباس:
|
كل الشكر لك يا آية
وسبحان الله له في خلقه حكم |
سبحان الله
شكرا علي الخبر |
| جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 01:05 AM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.11
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.