تحويل كحول أولي إلى كحول ثانوي والعكس
 

ربنا يخليك لنا يا حاج سيد
سباق للخير دايما

ألف شكر يا استاذ عادل خليفة على مرورك الكريم وكلماتك العطرة

ملحوظة :
عند هلحنة البروبان العادى لا يعطى 1- برومو بروبان بل يعطى خليط من عدة هاليدات الكيل وتكون النسبة الاعلى لهاليد الالكيل الثانوى ولذا فمن الصعب عمليا فصل هذا الخليط

لا اعتقد من الناحية العلمية ولا العملية لان فرصة تكوين هاليد الكيل اولى اقل بكثير من الاولى لان فرص مهاجمة الهالوجين لذرة الكربون الثانوية تفوق الاولية والثالثية تفوق الثانوية والعبرة فى التحويلات هو امكانية تحقيقها عمليا

الحل الامثل بدلا من هلجنة البروبين
نضيف HBr الى البروبين فى وجود فوق اكسيد الهيدروجين H2O2 وهنا نطبق عكس قاعدة ماركونيكوف ثم نكمل

شكرااااااااااا

أخي العزيز الأستاذ أحمد الكيميائي شكرا على مرورك الكريم وردك
أولا :- حلك بتفاعل بروميد الهيدروجين مع البربين طريقة اسلم فعلا ولكن تفاعل البروبين مع بروميد الهيدروجين طريقة عكس قاعدة ماركونيكوف وبواسطة البيروكسيد ليست مقررة على الطلبة ودائما أحاول أن أتجنب الحل الخارج عن المقرر
ولكن عملية هلجنة البروبان بالكلور تعطي 1 -كلوروبروبان و 2-كلوروبروبان بنسبة 45% : 55 % وبالتالي اٌحتمالين موجودين
ويفضل فعلا الهلجنة بالكلور وليس بالبروم لأن نسبة
1-كلوروبروبان تكون أعلى بينما نسبة 1-بروموبروبان اقل بكثير كما هو واضح في الملف
وفي هذا الملف صور من ثلاث مراجع ومواقع من على النت تبين ذلك

تمام شكرا ....