[nooneasme1]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة nooneasme1

بالنسبة للمسألة
عند تزاوج رجل مصاب بكل من عمى الالوان والهيموفيليابأنثى لا تعانى من أى من المرضين
* كانت الذكور نصفها مصاب بالمرضين ونصفها غير مصاب بأى منهم
* ولكن فى الاناث ظهرت بعض الافراد مصابه بواحد من المرضين فقط
فسر على أسس وراثيه ؟

انا وصلت وانا بذاكر DNA جزئية الطفرات الجينية هو قال ان الطفة الجينية تحدث عند تغير فى تركيب الجين وفى معظم الحالات يتحول من السائد إلى المتنحى ونادرا ما يحدث العكس

الأب Xhc Y والأم XHC Xhc وعند تكوين الأمشاج لدى الأب حدث طفرة صبغية فى c او h وتحول للصورة السائدة وتكون الأمشاج XHc Y أو XhC Y وعند التزاوج يكون الناتج كما هو مطلوب.

معرفش انا خرفت ولا لسه شويه





*

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة nooneasme1

بالنسبة للمسألة
عزيزى طالب الأحياء :
عند تزاوج فردين نقيين أحدهما يحمل الصفه السائده والأخر يحمل الصفه المتنحيه
كان النتاج نصفه يحمل الصفه السائده والنصف الآخر يحمل الصفه المتنحيه.
فسر ذلك على أسس وراثيه مما درست ؟

انا وصلت انها مرتبطة بالجنس مثال تزاوج انثى الدروسوفيلا بيضاء مع ذكر أحمر

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة nooneasme1

اذا كانت الانثى بها ( xx ) والذكر به ( xy ) وان الكروموسوم
( y ) لا يحمل جينات
ومع ذلك عدد الصفات المحموله على ( x ) فى الانثى وفى الذكر متساويه فسر ذلك.


انا مش عارفه لسه

انتظر ردك DR.Ragya