[gomaa]

Originally posted by خالدالجن@May 26 2006, 04:25 PM
-علل

--* الاسبرين عديم الطعم تقريبا

----يستخدم HCl* فى تفاعل استرة حمض البنزويك مع الكحول ولا تستخدم حمض الكبريتيك

----الاحماض الاروماتية اقوى من الاحماض الاليفاتية


* *

[snapback]116114[/snapback]

-- الاسبرين عديم الطعم تقريبا
بسبب وجود مجموعة الأستيل به والتى تجعله عديم الطعم وأيضا" تقلل من حموضته

----يستخدم HCl فى تفاعل استرة حمض البنزويك مع الكحول ولا تستخدم حمض الكبريتيك
لأن حمض الكبريتيك يتم بينه وبين حمض البنزويك تفاعل إستبدال ينتج عنه توجيه مجموعة السلوفينك إلى الوضع ميتا (السلفنه أحد تفاعلات الإستبدال الأريعه التى تتم على حلقة البنزين أينما وجدت)
بينما Hcl لا يتفاعل مع حمض البنزويك

الاحماض الاروماتية اقوى من الاحماض الاليفاتية
حلقة البنزين ساحبة للألكنرونات تجعل ما يسمى بالتأثير الحثى على ذرة الأكسجين المتصل بذرة الهيدروجين فى مجموعة الكربوكسيل فتقلل من تركيز الشحنه السالبه عليها (حيث تسحب حلقة البنزين الألكترونات ناحيتها أكثر )فيسهل تأين الهيدروجين الموجب وتزيد الصفه الحامضية.
بينما مجموعة الألكيل طاردة للألكترونات فيكون تأثيرها الحثى هو زيادة الشحنة السالبة وتركيزها على ذرة الأكسجين المتصل بذرةالهيدروجين فى مجموعة الكربوكسيل فى الأحماض الأليفاتيه فيقل فصل أبون الهيدروجين الموجب ويقل تحرره فتقل الصفة الحامضية .