|
||||||
| أرشيف المنتدى هنا نقل الموضوعات المكررة والروابط التى لا تعمل |
|
|
أدوات الموضوع | ابحث في الموضوع | انواع عرض الموضوع |
|
|
|
#1
16-09-2007, 06:28 PM
|
||||
|
||||
هذه المشاركة كانت لأخى الفاضل أ. جمعه
06-10-2007, 01:11 AM -------------------------------------------------- الألكاينات أنشط من الألكينات لوجود رابطتين من نوع باى بها بينما الألكينات بها رابطة واحدة من النوع باى والروابط باى سهلة الكسر تجعل المركب يتفاعل بالإضافة بسهوله وبالتالى يكون أنشط كيميائيا" تفاعل البنزين مع الكلور بالإضافة يتم في الضوء المباشر بينما الإستبدال يتم في غياب ضوء الشمس بالرغم من وجود الرابطة باي. وذلك بسبب الطبيعة الأروماتية المغلقة لحلقة البنزين التى تصعب من كسر الرابطة باى مما يجعل تفاعلات الإضافة صعبة وتحتاج لظروف خاصة أو عوامل حفز . بينما تسهل تفاعلات الإستبدال مع أيونات الهيدروجين المرتبطة بذرات كربون الحلقة فى وجود عوامل حفز تهيئ وتساعد لذلك الإستبدال مثل الحديد أو كلوريد الحديد الثالثى فى تفاعلات الهلجنه نأسف للأستاذ أسامه فتقريبا" تمت الإجابتين فى نفس الوقت |
|
#2
16-09-2007, 06:31 PM
|
||||
|
||||
|
هذه المشاركة كانت للأستاذ الفاضل أ. / سيد عثمان
06-10-2007, 02:14 AM ------------------------------------------------------------ أساتذتي الكرام الأستاذ أسامة والأستاذ / جمعة لي ملاحظة بسيطة ياريت تتقبلوها مني بالنسبة للسؤال الأول أعتقد أن الألكينات أنشط من الألكاينات وذلك لأن الرابطة الثلاثية أقوة من الرابطة الثنائية حيث أنها أقصر منها وبالتالي تكون الرابطة الثنائية أنشط من الرابطة الثلاثية وقد تم التنوية على هذا السؤال قبل ذلك في أسأل في الكيمياءتحت عنوان لماذا يتم الترابط في الفينيل أسيتيلين عند الرابطة الثنائية وليس الرابط الثلاثية بالنسبة للبنزين تفاعلات الإضافة أصعب من تفاعلات الإستبدال بسبب ظاهرة الرنين وعدم تمركز إلكترونات الروابط باي وبالتالي تحتاج تفاعلات الإضافة إلى شروط خاصة بينما تفاعلات الأستبدال أسهل لأن سحب الألكترونات داخل الحلقة يضعف الرابطة بين ذرة الكربون وذرة الهيدروجين فيسهل استبدالها بشروط أقل ولذلك تكون تفاعلات الإستبدال أسهل من تفاعلات الإضافة |
|
#3
16-09-2007, 06:34 PM
|
||||
|
||||
|
هذه المشاركة كانت لأخى العزيز د./عاطف
06-10-2007, 03:06 AM --------------------------------------------------- بكل الحب الي الاستاذ سيد الاستاذ اسامة الاستاذ جمعة 1---- الالكاينات انشط لسببين ------ وجود الرابطة الثلاثية وهي اقصر من الثنائية -------- تحتوي على راتطتين باي ضعيفة سهلة الكسر الكينات ---- بها رابطة ثنائية اطول قليلا ------------ تحتوي علي رابطة واحدة باي 2--------- البنزين التفاعل يتم في ضوء الشمس المباشر لانه طاقة تؤ دي الي كسر الروابط باي وهو تفاعل صعب يحتاج الي ظروف واحتياطات عالية ام الاستبدال كما بينه اساتذتي ولا ننسي انه اضافة + نزع تبعا لظاهرة الرنين وارجو قزاءة المرفق [attachmentid=5503] [attachmentid=5504] |
|
#4
16-09-2007, 06:36 PM
|
||||
|
||||
هذه المشاركة كانت للأستاذ / أبوبكر مصطفى
06-10-2007, 03:09 AM --------------------------------------------- ما نوع تفاعل الصودا الكاويةمع ح.الهيدروكلوريك؟ اسم ح0الاكساليك بالايوباك؟ مع الشكر |
|
#5
17-09-2007, 01:59 PM
|
||||
|
||||
|
هذه المشاركة كانت للدكتور / عاطف
06-10-2007, 04:35 AM -------------------------------------------------- اسف جدا للخبطة الحادثة ومرة اخري [attachmentid=5505] وايضا [attachmentid=5506] |
|
#6
17-09-2007, 02:03 PM
|
||||
|
||||
هذه المشاركة كانت للدكتور / عاطف
06-10-2007, 05:01 AM ---------------------------------- الي الاخ العزيز ethanedioic acid بالعربي علي ما اعتقد ثنائي ايثانويك وهو حمض قوي له ملحان 2- الصودا الكاوية + ح الهيدروكلوريك------------------ تفاعل تعادل ولك الحب والتقدير اخوك عاطف |
|
#7
17-09-2007, 02:06 PM
|
||||
|
||||
|
هذه المشاركة كانت لـ kishkish
06-10-2007, 04:55 AM ----------------------------------------------- شكرا جزيلا للأخ الفاضل المحترم عاطف خليفة على معلوماته الإثرائية الخطيرة جدا |
| العلامات المرجعية |
«
الموضوع السابق
|
الموضوع التالي
»
| أدوات الموضوع | ابحث في الموضوع |
| انواع عرض الموضوع | |
العرض المتطور
|
|
جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 10:32 PM.
