|
||||||
| أرشيف المنتدى هنا نقل الموضوعات المكررة والروابط التى لا تعمل |
|
|
أدوات الموضوع | ابحث في الموضوع | انواع عرض الموضوع |
|
#1
15-05-2007, 04:15 PM
|
|||
|
|||
علل 1- لا يتكون 1-بروموبربات عندتفاعل بروميد الهيدروجين مع البروبين 2-اليوريا مركب عضوى بينما سيانات الامونيومغير عضوى 3-يزيل غاز الايثيلين اون برمنجنات البوتاسيوم فى وسط قلوى 4-الاوليفينات اكثر نشاطا من البرافينات 5-اثناء الاحتكاك فى عملية التنظيف تزال البقع 6-تم معرفة مصدر اكسجين ماء تفاعل الاستره 7-عدم تاثير برمنجنات البوتاسيوم المحمض على 2-ميثيل2-بروبانول 8-وجود حمض معدنى مخفف اثناء تحلل الاستر بالماء 9-لا يمكن نزع ذرة اكسجين الفينول من حلقة بنزين 10-اصبح المادة العضويه تعرف على بنيتها التركيبيه وليس على اساس مصدرها ولكم كل احترامى وتقديرى ودعائى لكم بدوام الصحة |
|
#2
15-05-2007, 04:46 PM
|
|||
|
|||
|
مشكور والله اسئلة جميلة زى صاحبها
 مشكور والله اسئلة جميلة زى صاحبها
__________________
لا تاسفن على غدر الزمان لطالما رقصت على جثث الاسود كلاب لا تحسبن بغدرها تعلو على اسيادها فتبقى الاسود اسود و الكلاب كلاب |
|
#5
15-05-2007, 08:37 PM
|
|||
|
|||
|
1- لا يتكون 1-بروموبربات عندتفاعل بروميد الهيدروجين مع البروبين
لأن البروبين ألكين غير متماثل ولذلك عند إضافة بروميد الهيدروجين عليه نتبع قاعدة ماركينكوف والتى تنص على انها يضاف الجزء الموجب (ايون الهيدروجين ) إلى ذرة الكربون المرتبطة بعدد اكبر من ذرات الهيدروجين ويضاف الجزء السالب (ايون البروميد )إلى ذرة الكربون المرتبطة بعدد أقل من ذرات الهيدروجين لذلك يتكون 2- برومو بروبان وليس 1- برومو بروبان -اليوريا مركب عضوى بينما سيانات الامونيومغير عضوى لأن اليوريا بها كل الصفات المميزة للمركبات العضوية والمعروفة مثل عدم توصيل محاليلها للتيار الكهربى وتنصهر عند درجة حرارة منخفضة وتحتوى على عنصر الكربون فى تركيبها وأيضا" هى الناتج النهائى لعملية هضم البروتينات داخل الكائن الحى أما سيانات الأمونيوم فهى تتميز بكل الصفات المميزة والمعروفة للمركبات الغير عضوية فمثلا" تذوب فى الماء ومحلولها موصل للتيار وذلك رغم إحتوائها على ذرات كربون كما أنها تتأين لأيونات أمونيوم موجبة وأيونات سيانات سالبه وهذا لا يحدث فى المركبات العضوية -يزيل غاز الايثيلين اون برمنجنات البوتاسيوم فى وسط قلوى؟ لتكون الإيثيلين جليكول عديم اللون الاوليفينات اكثر نشاطا من البرافينات؟ لأن الألوفينات تحتوى على رابطتين بين ذرتى كربون فى جزيئيها إحداهما من النوع باى سهلة الكسر تتفاعل بالإضافة وتجعل المركب نشيط كيميائيا" أما البرافينات فجميع روابطها من النوع سيجما القوية صعبة الكسر تجعل المركب خامل كيميائيا" لا يتفاعل إلا فى ظروف خاصة 5-اثناء الاحتكاك فى عملية التنظيف تزال البقع؟ بسبب أن جزيئات المنظف ترتب نفسها بحيث يتجه الذيل الكاره للماء نحو المادة الدهنية أو الزيتية بينما يتجه رأس جزئ المنظف نحو الماء (محب للماء)وبالتالى فأن جزيئات المادة الدهنية أو الزيتية تنجذب للماء ويضعف قوى التجاذب بينها وبين النسيج وأثناء الإحتكاك تزال -تم معرفة مصدر اكسجين ماء تفاعل الاستره؟ وذلك بإستبدال أكسجين الكحول بالنوع 18 المشع بدلا" من 16 العادى وبعد إتمام التفاعل فحص أكسجين الماء الناتج فوجد أنه من النوع 16 العادى وهو النوع الموجود فى الحامض وبالتالى إستدل على أن مصدر الهيدروجين فى تفاعلات الأسترة هو الكحول ومصدر الهيدروكسيل هو الحامض عدم تاثير برمنجنات البوتاسيوم المحمض على 2-ميثيل2-بروبانول نظرا" لأن هذا المركب كحول ثالثى لا تحتوى جزيئاتها على ذرات هيدروجين مرتبطة بذرة كربون مجموعة الكاربينول فهو لا يقبل الأكسدة ولا يتأثر بالعوامل المؤكسدة مثل برمنجانات البوتاسيوم المحمضة 8-وجود حمض معدنى مخفف اثناء تحلل الاستر بالماء؟ لأنه تفاعل عكسى ووجود الحامض المعدنى يتفاعل مع الكحول الناتج ويقلل وجوده فى وسط التفاعل وبالتالى ينشط تفاعل الإنحلال للأستر حسب قاعدة لوشاتيلة 9-لا يمكن نزع ذرة اكسجين الفينول من حلقة بنزين؟ بسبب التأثير الناتج من حلقة البنزين (ساحبة للألكترونات) على قوة الرابطة بينها وبين ذرة أكسجين مجموعة الهيدروكسيل فتجعل هذه الرابطة أشد قوة وأقصر طولا" فيصعب كسرها ويصعب نزع ذرة الأكسجين فى الفينول من حلقة البنزين -اصبح المادة العضويه تعرف على بنيتها التركيبيه وليس على اساس مصدرها؟ بسبب إمكانية الحصول على أى مادة عضوية من مركبات غير عضوية وذلك بعد إسقاط فوهلر لنظرية القوى الحيوية وشكرا"
__________________
إن الله يخفى قدرته فى أسبابه ويخفى غضبه فى معصيته ويخفى رضاه قى طاعته |
| العلامات المرجعية |
«
الموضوع السابق
|
الموضوع التالي
»
العرض العادي
|
|
جميع الأوقات بتوقيت GMT +2. الساعة الآن 11:28 PM.
